Mutasi Kromosom

Mutasi Kromosom

Sebuah mutasi kromosom adalah perubahan tak terduga yang terjadi pada kromosom. Perubahan ini paling sering disebabkan oleh masalah yang terjadi selama meiosis ( proses pembelahan sel gamet ) atau dengan mutagen (kimia, radiasi, dll). Mutasi kromosom dapat mengakibatkan perubahan dalam jumlah kromosom dalam sel atau perubahan struktur kromosom. Tidak seperti mutasi gen yang mengubah gen tunggal atau segmen yang lebih besar dari DNA pada kromosom, mutasi kromosom berubah dan berdampak pada seluruh kromosom.

Struktur kromosomKromosom panjang, agregat benang gen yang membawa informasi hereditas ( DNA ). Mereka terbentuk dari kromatin, massa materi genetik yang terdiri dari DNA yang melingkar erat di sekitar protein yang disebut histon. Kromosom yang terletak di inti sel dan mengembun sebelum proses pembelahan sel. Sebuah kromosom non-digandakan beruntai tunggal dan terdiri dari daerah sentromer yang menghubungkan dua daerah lengan. Wilayah lengan pendek disebut lengan "p" dan daerah lengan panjang disebut lengan "q". Dalam persiapan untuk divisi inti, kromosom harus diduplikasi untuk memastikan bahwa sel anak yang dihasilkan berakhir dengan jumlah yang sesuai kromosom. Salinan identik dari setiap kromosom karena itu dihasilkan melalui replikasi DNA. Setiap kromosom digandakan terdiri dari dua kromosom identik yang disebut kromatid kakak yang terhubung pada daerah sentromer. Kromatid kakak memisahkan sebelum selesainya pembelahan sel.

Kromosom Perubahan StrukturDuplikasi dan pecah kromosom bertanggung jawab untuk jenis mutasi kromosom yang mengubah struktur kromosom. Perubahan ini mempengaruhi produksi protein dengan mengubah gen pada kromosom. Perubahan struktur kromosom seringkali berbahaya bagi seorang individu menyebabkan kesulitan perkembangan dan bahkan kematian. Beberapa perubahan yang tidak berbahaya dan mungkin tidak berpengaruh signifikan pada individu. Ada beberapa jenis perubahan struktur kromosom yang dapat terjadi . Beberapa dari mereka termasuk:
1. Translokasi: Masuknya kromosom terfragmentasi ke kromosom non - homolog adalah translokasi a. Bagian kromosom melepaskan dari satu kromosom dan bergerak ke posisi baru pada kromosom lain.
2. Penghapusan: Mutasi ini hasil dari kerusakan kromosom di mana bahan genetik menjadi hilang selama pembelahan sel. Bahan genetik dapat memutuskan dari mana saja di kromosom.
3. Duplikasi: Duplikasi diproduksi ketika salinan tambahan dari gen yang dihasilkan pada kromosom.
4. Pembalikan: Dalam inversi, segmen kromosom rusak dibalik dan dimasukkan kembali ke dalam kromosom. Jika inversi meliputi sentromer kromosom, itu disebut inversi pericentric. Jika melibatkan lengan panjang atau pendek kromosom dan tidak termasuk sentromer, itu disebut inversi paracentric.
5. Isochromosome: Jenis kromosom diproduksi oleh divisi yang tidak tepat dari sentromer. Isochromosomes berisi baik dua lengan pendek atau dua lengan panjang. Sebuah kromosom yang khas berisi satu lengan pendek dan satu lengan panjang.
Kromosom Nomor PerubahanSebuah mutasi kromosom yang menyebabkan individu untuk memiliki jumlah abnormal kromosom disebut aneuploidi. Sel aneuploid terjadi sebagai akibat dari kerusakan kromosom atau kesalahan nondisjunction yang terjadi selama meiosis atau mitosis. Nondisjunction adalah kegagalan kromosom homolog untuk memisahkan benar selama pembelahan sel. Ini menghasilkan individu dengan baik kromosom ekstra atau hilang. Seks kelainan kromosom yang dihasilkan dari nondisjunction dapat menyebabkan kondisi seperti Klinefelter dan sindrom Turner. Pada sindrom Klinefelter, pria memiliki satu atau lebih kromosom seks X tambahan. Pada sindrom Turner, perempuan hanya memiliki satu kromosom seks X. Down syndrome adalah contoh dari kondisi yang terjadi akibat nondisjunction di autosomal (non-seksual) sel. Individu dengan sindrom Down memiliki kromosom ekstra pada autosomal kromosom 21.
Sebuah mutasi kromosom yang menghasilkan individu dengan lebih dari satu set haploid kromosom dalam sel disebut poliploidi. Sebuah sel haploid adalah sel yang berisi satu set lengkap kromosom. Sel kelamin kami dianggap haploid dan mengandung 1 set lengkap 23 kromosom. Sel autosomal kami adalah diploid dan mengandung 2 set lengkap 23 kromosom. Jika mutasi menyebabkan sel untuk memiliki tiga set haploid, disebut triploidy. Jika sel memiliki empat set haploid, disebut tetraploidy.

Editor: Agus_Warda